Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Pharma

Die tesa Labtec GmbH entwickelt und produziert filmförmige Arzneiformen wie Transdermale Therapeutische Systeme (TTS) und Filme zur oralen oder bukkalen Gabe  für pharmazeutische Unternehmen im In- und Ausland.Wir gehören zur Beiersdorf Unternehmensgruppe und sind ein 100%iges Tochterunternehmen der tesa SE. Wir beschäftigen über 100 Mitarbeiter. An unserem Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Laborantin/ einen Laboranten zur Verstärkung unserer Qualitätskontrolle.

Локація:  Germany, Hamburg

Рівень:  Професіонали

Функція:  Виробництво

Резюме вакансії

Die tesa Labtec GmbH entwickelt und produziert filmförmige Arzneiformen wie Transdermale Therapeutische Systeme (TTS) und Filme zur oralen oder bukkalen Gabe  für pharmazeutische Unternehmen im In- und Ausland.Wir gehören zur Beiersdorf Unternehmensgruppe und sind ein 100%iges Tochterunternehmen der tesa SE. Wir beschäftigen über 100 Mitarbeiter. An unserem Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Laborantin/ einen Laboranten zur Verstärkung unserer Qualitätskontrolle.

Das sind Ihre Aufgaben

  • Durchführung von analytischen Prüfungen von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln
  • Auswertung, Beurteilung und Dokumentation von Analysenergebnissen
  • Eigenständige Erstellung und Review von SOP, Prüfdokumenten und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten in Deutsch und in Englisch
  • Planung und Durchführung von Methodenvalidierungen, -transfers und Anlagen-/ Gerätequalifizierungen
  • Übernahme von Verantwortung für Teilbereiche bzw. (Teil-)Projekte und/oder Arbeitsabläufe

Das ist Ihr Profil

  • Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder Technischer Assistent (m/w/d) oder Studium zum Chemieingenieur (m/w/d)
  • mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie
  • fundierte Kenntnisse über analytische Methoden, insbesondere Arzneibuchmethoden (DAB, Ph. Eur., USP) bei der Analyse von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln
  • sehr gute Kenntnisse verschiedener instrumentell-analytischer und physikalisch-chemischer Verfahren (z. B. GC, HPLC)
  • Erfahrung mit Methodenvalidierungen und Anlagen-/Gerätequalifizierungen im GMP-regulierten Umfeld
  • Teamfähigkeit, gute Sozialkompetenz kombiniert mit einem effektiven Zeitmanagement
  • sehr gute Englischkenntnisse
  • Kenntnisse und Umgang mit MS Office sowie Laborinformationssystemen (LIMS), idealerweise Kenntnisse im Umgang mit SAP

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